El rincón del analista "CSI hole"

Deberías poner el nombre completo

Cromatografia de Gases (CG)
High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
Ultravioleta/Visible (UV/VIS)
Infrarrojo (IR)

Etc.

Algunas siglas no me acuerdo

Yo así fuera de lo común:
XPS (algunas deconvoluciones), DRX (Rietveld) y TGA-MS (que es lo que estoy haciendo ahora mismo en el TFG).
De hecho voy a lanzar una duda, al equipo de TGA se le ha acoplado un espectrómetro de masas para analizar los posibles gases que suelte la muestra que se ponga en el equipo de TGA (unas muestras volcánicas que liberarán CO2, CO, H2O, etc en función de los minerales que las contenga si es que se descomponen pre fusión) La duda está en, el MS parece una lotería, lo mismo te detecta CO y H2O desde el principio (normal, pq aunque no suelte algo debe de haber en el aire) hasta que no te detecta nada (te pone valores negativos, WTF). ¿Alguna idea? Yo estoy casi seguro que se debe a que cuando el técnico lo pone para analizar, solo pone el ion molecular (18, 28, 44), no pone el resto de especies que se pueden dar, o es eso o que hay que usar un método de todos los que trae el aparato que a saber cual es.

#5 Así a lo rápido.
XPS: Espectroscopia de fotoelectrones emitidos por rayos X, básicamente se trata de una técnica para determinar la composición superficial (1-2nm) con un error de hasta el 10%, bombardeas con rayos X la muestra y ésta emite fotoelectrones y otras cosas (Auger, etc). Tus muestras pueden ser cualquier cosa menos las orgánicas, si no me equivoco (por el vacío que debes de hacer)
Ejemplo de deconvolución del C que es la más normal. La señal de los distintos C están acopladas, con esto puedes hacer una estimación de cada C.

Para hacer las deconvoluciones yo usaba CasaXPS, tenían hasta un canal donde explicaban cosas interesantes que se pueden hacer con el programa..

DRX: Difracción de rayos X, la mítica ley de Bragg etc, lanzas un haz de rayos X lo más monocromático de puedas a tu muestra la cual está en horizontal (aunque había de más maneras). Este haz empieza a 0º y vas aumentando el ángulo (en plan, tienes un semicirculo y tu muestra esta en el centro del circulo, el haz iría por el radio). El haz será difractado por la muestra. En función del ángulo, este difracta en función de los planos, tamaño de granos, etc. Te sirve para identificar fases cristalográficas, si hay orientaciones preferentes, etc. Normalmente las muestras son polvos, monocristales, policristales o láminas. Rietveld no es más que un método que tras tener el difractograma, haces una estimación del porcentaje de fases que hay en la muestra. Puede llegar a ser tan certero como fluorescencia de rayos X. También puedes hacer una estimación del tamaño de granos, pero no se va a asemejar al que obtendrías por una granulometría, aún así, si tienes varias muestras, los datos irán a la par por así decirlo.

Los programas que he usado para DRX son diffrac.EVA y diffrac.TOPAS. El primero para la determinación de fases, el segundo para hacer Rietveld, Pawley o Le Bail. Son muy sencillos de usar, pero suerte para conseguir el software. También suelen recomendar JADA, Fullpro, profex...

TGA-DSC: Análisis termogravimétrico-Calorimetría diferencial de barrido. Metes una muestra en un crisol el cual se encuentra en una balanza. Esta balanza a su vez está dentro de un horno. Lo calientas y ves como va variando el peso y heat flow de la muestra. Por ponerte un ejemplo, si lo haces con el oxalato cálcico, verás que a partir de cierta temperatura pierde peso (se verá un escalón) (también se ve un cambio en el heat flow) debido a la perdida de agua, luego otro escalón producido por la perdida del monóxido de carbono y en último lugar un escalón producido por la perdida del dióxido de carbono. Con la caolinita también se puede ver algo similar. Por último, se le puede acoplar un espectrómetro de masas para analizar los gases que se liberen.