Crohn y coronavirus: vida de un infectado

Castles

Holi,

Me guardo esto por aquí, me diagnosticaron el sábado pasado con colitis ulcerosa y me tuvieron ingresado 72h, con esteroides, antiinflamatorios y unos cosos en el estómago que un enfermero español dijo que le parecía exagerado (vivo en UK), pero que ellos sabrán. Me trataron mil gastros, enfermeros, personas del hospital en general pero, el más serio y directo me soltó: "3 días con esteroides, sino mejroes probaré otra cosa 2 días más y si sigues sin mejorar, te operaré"

Tiene gracia porque me dijo muy sinceramente que no habían camas, no podían dejarme ahí más tiempo de la cuenta y de regalo, la segunda noche murió un señor en la cama de delante y el de al lado volvía a dar positivo en covid, así que sigo encerrado en mi habitación.

Tengo 28 y nunca había estado en un hospital, sangrando llevaba 9 meses pero sin sintómas en general de nada, de hecho los dolores abdominales, diarrea, perdida de peso, todo eso lo tengo tras el hospital. Lo de que no me mandaran a ningún tipo de prueba por 9 meses es porque tuve muchísimos problemas siempre con los médicos aquí, por suerte ahora estoy con una doctora que se preocupa y me dedica tiempo y no juega conmigo.

Estoy dos meses con medicación que se irá reduciendo y me gusta dar por hecho que la inflamación gravísima que tenía que la veían y se asombraban está mejorando, pese a que me siento fatal en ciertos puntos de la noche.

El covid es una pesadilla porque vivo en Liverpool y no los números aquí son enormes pero, en cambio, no hay normas y nadie lleva mascarilla ni cuidado. De regalo mi madre está en mi casa y no es que tenga mucho cuidado y mi hermano menos.

Es una situación de mierda que espero ir mejorando lo antes posible, me libré de la operación y tengo esperanzas de hacer vida normal lo antes posible. Estoy aprendiendo a tener una dieta (que ya tenía en realidad, no hay drama) y a adaptarme a esto.

Sólo era por comentar mi caso y ya cuando mi cabeza se encuentre más preparada, haré preguntas a los que tenéis experiencia a ver si obtengo un poquito de ayuda sin entrar en pánico, ya que no estoy para asimilar mucha más información.

Un abrazo.

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Erterlo

#361 Lo primero de todo, ¡¡ánimo!!, parece que tampoco te ha pillado muy mal y eso que según dices la enfermedad llevaba trabajando ya 9 meses. :psyduck:
Si te digo la verdad yo tardé bastante, casi un año en recuperarme casi por completo, aunque todo dependerá de cuanto y donde esté localizada la inflamación, toca ir poquito a poco, seguir tratamiento y en nada estarás como nuevo.

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Castles

#362 Muchas muchas gracias. No sé dónde la tengo, no quiero mirar más los papeles del diagnostico ahora mismo porque animicamente animicamente estoy inestable, pero tampoco tanto como esperaba, la verdad.

Lo que más me tiene preocupado es la cantidad de peso que estoy perdiendo, pese a comer bien (creo), cantidades controladas, ayuno intermitente, no paro de perder. Ojalá sea la pesa que está rota porque vaya trauma estoy pillando.

Entiendo que hay una parte de estrés, tipo suelo ir al baño a las 5-6 de la mañana y es estar en la cama, me duele un poquito, voy, vuelvo a la cama, me vuelve a doler, voy... así 4-5 veces. En cambio si me acuesto en el suelo del baño no me provoca ir.

Sí, llevaba 9 meses sangrando y los médicos diciendo que no es nada hahah, eso sí todo iba muy normal pese al sangrado pero en Navidad, con el covid cerraron el gimnasio, mi madre vino, empecé a comer mal y pese a nunca hacerlo, tomé alcohol y tras esas botellas de vino, empecé a morir muchísimo.

Decir que nunca me han dado ganas de ir al baño en el gimnasio, ni en la calle, ni durante el día, es sólo cuando me acuesto y pasan ciertas horas.

En fin, que me leeré todo el hilo cuando pueda y ya iré comentando. Me alegro de que tú estés recuperado y hagas vida normal. Un abrazo y fuerza.

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Erterlo

#363 Naah lo del peso es normal, yo me lo tomaba a risa al principio perdí 8 kilos en un mes y cuando me ingresaron iba como unas 15 veces al baño, eso sin contar que al principio me lo hice encima un par de veces, eso si te toca la moral y la autoestima cosa mala.

Tras recuperarme he vuelto a coger esos 8 kilos más 10 by the face (me he puesto como una bola), no te preocupes porque seguro que te han hecho todo tipo de pruebas (supongo colonoscopias, sigmos y si no un TAC, si tuvieses algo "más" ya lo sabrías.

Intenta relajarte y trata de buscar los alimentos que no te provoquen brotes así te retirarán los esteroides antes, que son lo peor del tratamiento.

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Castles

#364 Una sigmoidoscopia flexible es lo que me hicieron ya que por la inflamación no podían hacer una colonoscopia, eso se decidirá tras los dos primeros meses con los esteroides. Dentro del hospital pues sólo dos radiografías y mucho control pero más bien preguntas. Si veo que con la alimentación voy mal pregunto o pago a una nutriologa con experiencia en esto que me encontré en mi ciudad.

No sé si me harán más pruevas como un TAC, sigmos o lo que ellos vean. Espero que se haga lo que se tenga que hacer, que ya tenía otro problema y llevaba dos años fuera de la vida normal y ahora que remontaba apareció esto.

Veo que lo llegaste a pasar mal, qué asco... al leerte a ti y a otros tengo ciertas esperanzas y no siento que esté tan mal. No es por consolarme así pero igual, gracias por responder.

De verdad, gracias. Ya vamos hablando, cuídate mucho.

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Thanat0s

#365 Has ido a empezar con la enfermedad en el peor momento.

Si por la inflamación no te pueden hacer colono quiere decir que lo tienes bastante inflamado, supongo que si es colitis ulcerosa será la parte transversal y final del colón. Es raro que no sientas dolores ni nada, el sangrado es normal.

Lo que no me cuadra es lo de que te den esteroides, ¿no serán corticoides?
Los corticoides se utilizan para cortar brotes tanto de Crohn como de Colitis y funcionan muy bien, en 3 meses lo tienes controlado, la hinchazón baja. Eso sí, tienen efectos secundarios si los tomas de forma continuada, por eso sólo lo administran en los brotes.

Yo he llegado a ir 40 veces en un día al baño, así que tu brote es pequeño comparado con el mío :P
Y es normal que pierdas peso, al estar hinchado todo funciona peor y entre una de las cosas está la absorción de nutrientes.

Mucho ánimo, controla lo que comes un poquito y nada de alcohol y ya verás como te recuperas pronto de esta ;)

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Nefariom91

Buenas, la verdad es que nunca tuve la oportunidad de comprar experiencia teniendo colitis ulcerosa y me sorprende lo que la mayoría está contando. Mi experiencia ha sido algo diferente.

Cuando me lo diagnosticaron sí que sangraba bastante y tuve mucha anemia pero nunca me llegaron a ingresar. Tuve varias colonoscopias y medicación. A día de hoy llevo vida normal y como de todo aunque he tenido brotes leves de dolores y diarrea pero no he vuelto a sangrar más.

Por lo del COVID he tomado más precauciones porque no se como afectará debido a lo poco que sabemos tanto de la colitis como del COVID.

Al compañero que llevaba 9 meses sangrando, mucho ánimo. Me parece muchísimo tiempo... yo vivo en UK y no he tenido problema con los médicos, he tenido suerte supongo...

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Castles

#366 Empecé a sentir dolores tras empezar con los esteroides (no, no son corticoides) Primero intravenosa y ahora tomo prednisolone 5mg, 8 al día durante dos semanas y luego reduciendo. Sólo tengo diarrea y voy al baño 3-4 veces de madrugada y al despertar, después estoy bien y son poquitas las veces que siento molestia, pero nunca es dolor intenso.

La inflamación sí, me ingresaron porque la vieron muy severa y ahora mismo no sangro apenas comparado con antes, hoy he ido 5-6 veces y sólo manché la última, que con la irritación que tengo capaz es por eso.

Nunca tomo alcohol, eso es lo peor que justo tomé mucho una cosa que nunca tomaba cuando menos debía. Estoy comiendo arroz blanco, pollo y pavo cocido, pescado azul y blanco, pan blanco (que justo ahora iré a buscar sin gluten) y me apetecía tomar yogures, pero estoy tomando unos de Alpro, que son sin gluten también. Estoy aprendiendo poquito a poco y lo que peor llevo realmente es que yo vengo de dos años de otro problema que me paró de trabajar y de todo, justo cuando he empezado a mejorar he caído aquí y a ver cómo voy remontando.

Pero de verdad que me ayuda mucho leer a otras personas y en comparación con tus malas épocas parece que voy en buen camino...

Muchas gracias, de verdad.

#367 A mí me ingresaron tras una sigmoidoscopia flexible, me vieron una inflamación severa y pa' dentro. No lo esperaba y de hecho, me desmayé y me comí la mesa dos veces, pero eso también es porque entré en pánico por toda la situación externa que tenía. Me explotó todo.

Llevaba 9 meses escuchando: "Hemorrhoids, otra crema, venga otra, come mejor, no te duele? entonces no es nada"

Luego conocí a una doctora, que me pidió perdón por todo lo sucedido anteriormente y me empezó a hacer pruebas. Ella empezó con la prueba de heces que era tan fácil como ir a casa, hacerla y volver para dársela y ahí me dijo que tenía mucha inflamación. Literalmente 9 meses para eso.

También me envió a otros especialistas y empezó a cubrir todo lo que tenía pendiente. Sin dramas y en resumen tuve un grupo de médicos que me trataron como una mierda pese a que mi otra enfermedad era tan obvia y visible. Mi psicóloga y una chica del job center me dijeron que me acercase a PALS y lo denunciara, que no podía ceder ni huir pero, con tantísimo que tenía encima, nunca lo hice y me centré en que ahora las cosas están más estables y estoy obteniendo atención y buen trato.

No sé, me ha ido muy muy mal en todo lo médico en UK y nunca pude ir a España porque tener, tengo familia pero no sitio al que ir y quedarme tipo casa de unos padres o cosas así. Vivo en UK y sólo dependo de mí, de haber tenido la opción hace más de un año hubiese ido corriendo a tratarme allí.

Ah, perdón por darle tantas vueltas, me cuesta concentrarme y poner en orden lo que digo.

Justo me voy al ASDA que está en el centro y hay niños de estos metidos en gangs que les da igual el COVID, pero trato de estar a salvo todo lo que puedo.

Un abrazo a todos y muchas gracias.

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Erterlo

No quieras hacerlo todo al mismo tiempo y tampoco te rayes con el tema del gluten, no sé si tu anterior problema tenía relación con esto, pero no tiene por qué ser el causante, yo mismo me meto seitan entre pecho y espalda sin problema, en mi caso tengo más claro que los lácteos (o algunos de ellos) me producen molestias y mini brotes, lo mismo que el café y el tomate concentrado. Al final encontré que lo que hacía que mis intestinos aguantasen bien, era comer carne de cerdo a la plancha con patatas fritas, cualquier otra cosa me hacía correr al baño, lo de la dieta es ensayo y error, ya que cada persona es un mundo.

Yo me presenté por propio pie en urgencias, ya que lo más parecido a mis pinos era un helado de chocolate y fresa derretido (siento hacer símiles con comida, pero es lo que hay), pensaba que tenía hemorroides otra vez, así que en realidad iba tranquilo, ya sabía cuál era el proceso.

Primero me miró el trastras una doctora super joven haciendo prácticas o lo que sea, dedito y lamparita.... Venga a rebuscar y a hacerme preguntas raras, como si podía orinar o si había tenido relaciones sexuales.

Yo haciendo de abuelo en la obra..... Va si eso son unas hemorroides, lo sabré yo.

Me hace quedarme mirando a la meca y llama a otra doctora que sabe "algo más"..... Otro dedo + lamparita y venga a hacerse preguntas entre ellas, rollo ¿eso que es?.

Ya empecé a sentirme incómodo con el tema.

Me llevan a otra sala y me dicen que espere al médico, médico...Lol ¿y los que me han violado hasta ahora que eran?

Viene el médico, médico.... Al menos este (un chaval joven, pero mayor que las dos anteriores) me dice que viendo el informe que le han pasado, ha llamado al especialista y que pasa de meterme el dedo que debo de estar hasta los cojones....¿Me lo habrá visto en la cara?.

Por desgracia, las dos doctoras vuelven a la carga, esta vez con una jeringuilla y dispuestas a tomar unas muestras por orden del especialista, dedo, lámpara y jeringa... Voy de combo en combo.

Lo que sacaron le dio todo el sentido a sus anteriores preguntas, tenía una cantidad enorme de un líquido blanco que hacía toda la pinta de ser lefa. Entonces es cuando empecé a flipar, ¿se me habrá comunicado un huevo con el recto?¿ me voy a quedar autoembarazado?. xD

Llego el especialista con la noticia y hasta ahora.

El líquido blanco es un moco que se forma para proteger el intestino ante el roce debido a la inflamación.

Corticosteroide ¿se le podrá llamar de cualquier manera digo yo?.

Info útil

Rhaegar23

Abro un minitema en este hilo. Que experiencias tenéis los fumadores con el tema del Crohn?
Yo siempre he sido un fumador "social" solo fiestas, finde semana, cerveceo, etc. Últimamente por tema de estrés laboral, confinamiento etc he empezado a fumar "más". Tampoco es exagerado, digamos un paquete semanal más o menos de media, pero me preocupa ya que dicen que el tabaco es el mayor enemigo de esta enfermedad.
Se que lo ideal es dejarlo y me lo planteo, pero en estos meses lo veo complicado. He de decir que no he notado un empeoramiento de mi enfermedad, incluso sorprendentemente de ese tema estoy mejor, pero tengo miedo en que de aquí a un tiempo me repercuta.
Alguno de aquí fumais? Como os afecta? Lo habéis dejado por ser enfermo de eii?

2 meses después
Thanat0s

Update: el dolor de las piernas se ha hecho casi persistente, sobre todo por las mañanas y por las noches.
Añadido a este dolor he empezado a tener problemas al salir a andar, ya que se me empiezan a hinchar los pies, se ponen rojos como tomates y me arden.
También se me duermen las manos cada vez de forma más frecuente.

Lo peor es que a nivel mental estoy hecho mierda.
Intento motivarme para seguir adelante y siendo positivo pero cuesta mucho levantarte todos los días sintiéndote mal.

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WiLcO

#371 Imagino que te estarán haciendo todo tipo de pruebas, no se que puedo decirte al respecto, solo desearte mucha fuerza y decirte que aunque tu cabeza ahora mismo este baja de todo se acaba saliendo mas tarde o mas temprano y seguro que mas fuerte que antes :)

Mucho ánimo Thanat0s.

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Thanat0s

#372 Que va, llevo esperando desde diciembre a que me deriven a una consulta de post-covid y todavía nada.
Hoy tengo consulta telefónica con mi médico y le volveré a insistir, sobre todo porque va a peor.

Gracias por los ánimos :)

Thanat0s

Ale, me acaban de llamar y me van a hacer más pruebas porque el hígado parece tocado posiblemente por tomar muchos años Imurel.

Lo del dolor de piernas y tal, que lo hable con mi doctor de cabecera.
Así que nada, a pedir cita.

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EricDraven91

#374 Cuántos años llevas con la enfermedad? Para decir que te han visto tocado el hígado. A mí sólo una vez me dijeron que lo tenía algo hinchado, pero después siempre me salen bien los análisis.

Y también para decirte que lo de las manos dormidas y el dolor frecuente en los brazos o la espalda, en este caso, también me pasa a menudo últimamente y yo no he pasado el covid. A mí el imurel lo que ha hecho es joderme los huesos con osteoporosis en la parte baja de la columna y osteopenia en la cadera (me caí de boca hace 7 años como un saco de patatas y brazo roto a la altura del hombro por ejemplo xd)

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Rhaegar23

#374 cuanos años llevas con imurel y cuantas tomas al día?? Yo llevo más de 7 años y tomo 4 al día. Siempre me ha parecido una barbaridad pero según mi médico lo que tomas va en función del peso, pero estoy en un peso normal de 80 kilos aprox para 1'78.
En mi caso con imurel lo que más he notado ha sido que me quemo al estar al sol con mucha facilidad y bastante si no uso crema. Y alguna que otra vez me han aparecido pequeños papilomas sobretodo en la rodilla.

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Thanat0s

#375 #376 Pues he estado desde el 2003 tomando imurel de forma casi continuada. 17 años en total.
En el 2009 lo dejé de tomar unos meses, luego lo retomé y hasta diciembre del año pasado. Tomaba 3 pastillas hasta 2017 o 2018, que empecé a tomar 1.
También hay que decir que me he bebido hasta el agua de los floreros hasta el 2009, así que esto puede haber influido.

#375 Yo tenía osteopenia en la cadera, pero hace la tira de años que no me lo miro. La última vez me dijeron que había recuperado hueso allá por el 2010.

#376 Sí, va en función del peso, pero también hay un estudio en el que te miran cuánta es la dosis que te hace efecto, para no tomar de más.
A mi me lo hicieron y me quedé con una pastilla.
La fotosensibilidad es un añadido al imurel, a mi me pica la piel en cuanto me da el sol un rato, no lo aguanto.

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Erterlo

#377 ánimo Thanatos.

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EricDraven91

#377 Yo desde el 2009 (aunque tenerla desde finales de 2006 sin saberlo) y bueno, en mi caso sólo tomo dos, antes tres, además de tener la "suerte" de llevar dormida desde entonces.

Y bueno, que estamos hechos una birria, eh? Jajaja que para que no nos joda la enfermedad, la medicación nos fastidia el cuerpo por otro lado xd.

En fin, que sólo nos queda animarnos entre nosotros los enfermos de Crohn, no? No queda de otra.

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Erterlo

Me vacunaré en unas semanas seguramente, ando acojonado porque justo hace 2 semanas empecé con un brote y no hay manera de controlarlo, en mi próxima comunicación con el médico, me dará la pauta para tomar los corticoides :( . Estoy acojonado porque estoy en Hungría y la última vez que tomé los corticoides me salió una piedra en el riñón y me puse hecho una bola y no queráis saber como es un hospital en la Hungría profunda.

Actualmente ando muy por debajo de imurel solo 150mg/día para mis 110Kg.......

Por cierto ¿cómo lo hacéis para trabajar?, anímica y físicamente estoy bastante mal, he estado pensando en pedir la invalidez, aunque no tengo muy claro que me vayan a dar una mierda.

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Thanat0s

#379 Pues sí, no nos queda otra que animarnos.

#380 Yo conozco de casos al que les dieron minusvalía absoluta antes de la crisis del 2008, pero después de la crisis se pusieron muy duros con ello y ya no las dan tan fácilmente. Tienes que estar muy jodido para que te den la absoluta.
Que todo es hablarlo con tu médico de cabecera o con tu especialista y ver qué opina él.
También depende del trabajo, no es lo mismo un trabajo de oficina que uno físico.
Ánimo :)

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15 días después
Thanat0s

Aunque parece que tengo el hígado tocado, debe de ser que no es preocupante porque me han programado las pruebas para agosto y septiembre...

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18 días después
Castles

#382 ¿Por qué? Ni quería comentar más porque me explota la cabeza, pero diré que estando con el tratamiento de prednisolone era paciente de riesgo si era por encima de los 20mg, tenía 40mg y reduciendo, cuando iba por 20mg enfermé y acabé en el hospital casi muriendo allí, tenía una infección llamada sepsis y una embolia pulmonar extendida, vamos una pero enorme y los médicos no entendían por qué ni encontraban el origen hasta que tras muchísimas pruebas y negativos de covid, me hicieron de anticuerpos y era positivo.

En fin que cogí covid justo con la medicación que me pidieron que tuviera cuidado y casi me muero, llevo ya dos meses en casa y estoy mejor de lo que esperaban pero obviamente me acabo de reventar la vida y en realidad lo que más triste me pone cuando lo pienso es que no salí ni una vez as´ique me infectó mi hermano, que siempre le dio completamente igual la pandemia.

Llevo el día a día como si nada pero más suave, no pienso en nada de lo que tengo y eso. Sólo comentarlo para que tengáis cuidado y por fa, no me digáis nada sobre la gravedady eso que ya lo sé hahah

Ala, mensaje mal escrito y rápido, tened cuidadito y cuidad la salud, un abrazo

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1 mes después
Erterlo

A la semana de ponerme la 2ª de Pfizer me ha pegado un brote, me han vuelto a poner tratamiento de esteroides (clipper Beclometasona).... Esta vez en vez de sangre solo tenía molestias, sobre todo en las tripas y cagaba agua, así estuve 6 días hasta que fui al hospital, había perdido 7 kg.

Estoy en Hungría y no precisamente en Budapest, imaginad con la alegría que fui al hospital :dizzy_face: curiosamente me atendió un médico que sabía mucho del tema y tal cual me recomendó empezar un tratamiento biológico, le dije que no, ya que me llevan la enfermedad desde Barcelona y tras consultarlo con mi médico telefónicamente me dicen que hasta que no esté más jodido que nanani.

Llevo 6 días de esteroides y la cosa mejora, pero poco, mañana debería de dejar de tomarlos y estoy un poco acojonado, la última vez que los tomé piedra al riñón además parece que no mejoro tan rápido como desearía.

Para septiembre endoscopia.

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Thanat0s

#384 Joder que malas noticias. Recupérate pronto.

Yo tengo la 2ª de Pfizer el 28-29-30 uno de esos días (aún no tengo la cita con la fecha exacta). A ver qué tal me va.
El 21 tengo la prueba del hígado y el 13 agosto una gastroscopia. Estoy haciendo malabares con las vacaciones, las vacunas y las pruebas.

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Castles

#385 Yo de paso os digo que mi embolia resultó ser por la colitis, entiendo que colitis + inactividad, justo estoy volviendo ia sangrar y estoy muy paranoico porque justo empiezo a hacer vida eso sí, sangro un poco pero nunca he tenido sintomas, sólo cuando tomaba esteroides...

La primera pfizer no me afectó, me iba a poner la segunda ahora pero me están diciendo que a las ocho semanas que será mejor por unos nuevos estudios, cuando siempre se dijo que alrededor de 21 días era lo mejor y encima en UK hay mil sitios que vacunan en walk in, que vas y ya está, sin cita y al acabar el día tiran las que no usan

Decir que en los efectos de la vacuna pone que es jodida si tienes enfermedades de estas, tened mucho cuidado con todo

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Thanat0s

#386 ¿Ocho semanas? Aquí en Madrid me han dicho que a los 21 días y sin miramientos de si tengo X o Y.
En fin, así vamos.
Intenta no ponerte paranoico, que sé que cuesta, relax y no pienses que te vas a poner malo.

Acabo de volver de la prueba del hígado y los resultados han sido cuanto menos inconclusos según desde mi punto de vista.
La doctora que me ha hecho la prueba ha visto que tengo parte dañada, pero también veía parte que estaba bien.

Así que nada, a esperar a la prueba del 13 de agosto y la super analítica del día 30.

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Erterlo

#386 Por inactividad no creo que sea, más vago que yo no hay nadie, de hecho me pasé el primer confinamiento encerrado en casa de mis padres currando desde la cama, solo me levantaba para ir a comer a plato puesto.
¿Qué tratamiento tienes en estos momentos?

#387 Ese hígado ¿a que te refieres con dañado?, mi ultima eco me salió bien y es de hace unos días, pero la anterior en barcelona me salió brillante como el oro, graso a muerte, cosa de los esteroides.

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Thanat0s

#388 Pues que está como cicatrizado o algo así dijeron en la eco y hoy pues no me ha dicho nada más que se veía dañado una parte.
Que esté graso no sé cómo de malo es, pero supongo que es revertible. Lo mío entiendo que no.

En fin, toca esperar antes de rayarse y hacer conjeturas.

Castles

#388 No sé qué habrá sido, no está claro y todo el tiempo en el hospital yo era "un misterio" al que por poquito que me guste recordar, no daban muchas esperanzas, sólo el médico que me volvió a ver para mirar mi corazón (acabé muy jodido, la embolia, sepsis, esto haciendo presión al corazón) pero empiezo a estar más limpio y a sentirme más normal, pese al pequeño dolor diario y cansancio.

Con la colitis las posibilidades de tener coágulos aumenta, pero yo tenía la colitis desangrando ahí un año mientras decían que no era na' (gracias por tanto sanidad inglesa) + esteroides luego que me hacían paciente de riesgo en cuanto a covid y en algún momento pues cogí covid, no sé qué carajo fue, pero hay una cosa de un lado u otro que me destrozó y casi me mata.

Pero vamos a mantener eso de "oye, pues estoy en casa y cada vez hago más cositas" porque sino me explota la cabeza.

Tengo edoxaban para la sangre y pentasa para la colitis, 8 al día, 4 y 4, pero sinceramente me las estoy tomando tipo 4 a las 4pm y 4 a las 4am, porque tengo el horario roto. Pero durante mucho tiempo estuve sin cuidar la colitis y no sangraba e insisto que no me afecta más que eso, no la siento presente.

Cositas importantes en cuanto a la colitis, siento que tomar pentasa sin comer nada me hace más efecto que tras comer y el ayuno intermitente me hace sangrar bastante más, probado varias veces.

#287 Siempre 21 días, sí, es lo que ponen todos los estudios y lo que se recomienda, aquí decían que no se podía porque no había stock entonces se podía esperar hasta 8 semanas, pero actualmente que tengo como 10 mensajes al móvil, que puedo coger cita mediante el NHS, o ir a un centro médico o ir a un puesto en un estadio de fútbol o cualquier parque, que las tienen que tirar al acabar el día, no entiendo porque han vuelto a lo de las 8 semanas. Hay españoles que han ido tras 4 semanas y las vacunan igual, pero hay sitios que no te aceptan. Yo el día 23 hago 21 días desde la primera dosis, no sé si darme un paseo por varios sitios hasta que uno me vacune o esperar esas semanas...

¿Tú qué opinas? Hay un estudio de la universidad de Birmingham que ahora dice que a las 8 semanas es mejor, yo sólo quiero la mejor opción.

Un abrazo.

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