El extraño caso de Joseph Moshe

T-1000

Las tretas del H1N1

Poco agresivo, pero muy contagioso. Así definen los especialistas al A/H1N1, el virus causante de la pandemia de gripe que el año pasado mantuvo en vilo a las autoridades sanitarias. Según parece, el patógeno tiene poca capacidad para hacer daño, pero sí un 'don especial' para cruzar fronteras y océanos saltando de huésped en huésped.

Un trabajo publicado esta semana en la revista 'PLoS Pathogens' apunta los 'trucos' que este virus podría utilizar para volverse tan sumamente contagioso.

Según explican los autores de este trabajo, de la Universidad de Wisconsin-Madison (EEUU), los virus de la gripe con genes de origen aviar -como el H1N1- deben realizar una adaptación bioquímica en su composición para poder replicarse de forma eficiente en mamíferos.

Generalmente, esta adaptación consiste en 'colocar' dos aminoácidos -lisina y asparagina- en zonas determinadas de la proteína PB2, lo que favorece el 'salto' entre especies y la replicación del virus en humanos.

El H1N1, sin embargo, no cumple esta norma; por lo que para los científicos era una incógnita su capacidad de replicación.

Con los datos de varios experimentos en ratones en la mano, el nuevo trabajo sugiere que lo que el virus pandémico podría hacer es 'colocar' los aminoácidos en otra zona completamente distinta de la proteína, lo que también le concedería la capacidad de infectar las células humanas con facilidad.

"Nosotros hemos visto que un aminoácido básico en la posición 591 de la proteína PB2 puede compensar la falta de lisina en la posición 627 y permite la replicación [...] del pandémico H1N1 en mamíferos", explican.

Para completar su trabajo, este equipo aporta datos fundamentales sobre la estructura tridimensional de la proteína PB2, lo que, según aseguran, podría contribuir a conocer mejor su funcionamiento y a desarrollar nuevos fármacos efectivos contra el virus

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/08/06/biociencia/1281092486.html

iFRiT89

Segun la OMS han muerto por la gripe A en todo el mundo cerca de 18.338 personas (a 11 de junio de 2010)

T-1000

La OMS declara el fin de la pandemia de gripe A

Era un viernes. El 24 de abril de 2009 para más señas. Las autoridades de México confirmaban la muerte de 20 personas por un nuevo tipo de virus de gripe, que estaba llamado a convertirse en el protagonista indiscutible de los meses posteriores. Ahora, muchos comunicados y mensajes de alerta después, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha decidido dar por concluida una pandemia que ella misma decretó el 10 de junio de 2009.

Catorce meses después de aquella decisión, el máximo organismo sanitario del planeta (perteneciente a la órbita de Naciones Unidas), ha anunciado que levanta el nivel de alerta 6 tras escuchar a los expertos del Comité de Emergencia, reunidos vía teleconferencia a una hora tan temprana como las 06.00 de esta mañana. La directora general del organismo, la hongkonesa Margaret Chan, ha sido la encargada de anunciar la resolución a los periodistas de todo el mundo tan sólo unas horas después de escuchar a sus asesores.

"El mundo no está en fase de pandemia; nos movemos hacia una fase de postpandemia", ha dicho Chan. Aunque, ha añadido, eso no quiere decir que el virus se haya ido (todavía se observan brotes en Nueva Zelanda o la India, por ejemplo).

La OMS calcula que entre el 20%-40% de la población en todo el mundo se ha infectado con el nuevo virus, lo que les confiere cierta protección para el futuro (un escenario que mejorará gracias a la llamada inmunidad comunitaria).

De hecho, Chan ha añadido que la gripe A seguirá circulando como cepa común, que las vacunas almacenadas siguen siendo efectivas y ha recomendado que los grupos de alto riesgo sigan vacunándose como todos los inviernos, informa María Teresa Benítez de Lugo desde Ginebra.

16 meses después
Por el camino han quedado muchas reservas de antivirales (Tamiflu fue el más rentable de todos para su fabricante, pese a las dudas sobre su eficacia real), excedentes de una vacuna en la que sólo confió el 30% de los grupos de riesgo y buena parte de la credibilidad de la OMS, que tuvo que hacer frente a las acusaciones de amiguismo con la industria farmacéutica.

Atrás quedan también las 18.449 víctimas mortales en todo el mundo, 271 de ellas registradas en España hasta el 30 de diciembre de 2009 (la última fecha actualizada por el Ministerio de Sanidad), una cifra a pesar de todo muy inferior a las previsiones iniciales.

Lejos parecen también las escenas de mascarillas poblando las calles de los países más afectados, el temor de las embarazadas al ser consideradas grupo de riesgo, las recomendaciones para evitar los besos y cualquier contacto físico estrecho que propagase el contagio y las escenas de estudiantes españoles regresando de la Riviera Maya con temor a estornudar.

A los cerdos les tocó representar el papel de 'culpables' durante las primeras semanas de epidemia, mientras el apellido porcino acompañaba indivisible al A/H1N1; hasta que la literatura científica surgida al calor de la nueva gripe empezaba a arrojar pistas sobre la nueva pandemia; la primera en los últimos 40 años de la humanidad.

Se temía un desastre de proporciones similares a las de la gripe española de 1918; pero los actuales sistemas de salud, la rápida actuación de las autoridades mundiales, y la menor virulencia del nuevo virus (atacaba a gente más joven, pero con menor mortalidad) impidieron el anunciado desastre.

A partir de ahora habrá que ver si la OMS modifica la definición de pandemia que tantos quebraderos de cabeza la ha causado, y cómo afectará toda esta situación a su futuro. "Las pandemias, como los virus que las causan, son impredecibles. Y así será también el periodo postpandemia", ha reconocido la doctora Chan en su intervención. "En esta ocasión hemos tenido suerte porque el virus no ha mutado a una forma más letal; y las resistencias a los antivirales no se han extendido. Si las cosas hubiesen ido peor en algunas áreas, estaríamos hablando de una situación diferente hoy en día", ha concluido

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/08/10/noticias/1281441436.html

DeTeX

Hostia, se a pasado ya y a mi se me olvido vacunarme!! :palm:

ZJM003

Ahora si que estoy tranquilo, no como antes.

Frenzy

muy currado e interesante

T-1000

La vacuna de la gripe A causó 3.300 reacciones adversas

Los más de dos millones de pinchazos de la vacuna contra la gripe A administrados en España en cinco meses se saldaron con sólo 1.239 notificaciones que alertaban sobre 3.306 posibles reacciones adversas provocadas por esta terapia (debido a que una misma persona podía presentar más de un síntoma).

Como explica a ELMUNDO.es la directora de la Agencia Española del Medicamento, Cristina Avendaño, aunque se trata de efectos leves en su mayoría, similares a los que provoca la vacuna estacional cada año, es difícil establecer comparaciones.

"Con la vacuna estacional prácticamente no se reciben notificaciones, porque es un medicamento antiguo. En este caso, establecimos un plan específico porque íbamos a vacunar a mucha gente en poco tiempo y no queríamos detectar los posibles riesgos seis meses más tarde", añade.

Dicho sistema de farmacovigilancia, y la especial sensibilización de los sanitarios, provocó dicha "avalancha de notificaciones". Aunque como aclara Avendaño, "no hay nada distinto", ni más grave, que en anteriores campañas (en las que se suelen vacunar unos 10 millones de ciudadanos).

Los efectos más graves
Los casos más serios investigados por la Agencia Española del Medicamento (dependiente del Ministerio de Sanidad) corresponden con siete casos de Guillain-Barré (un raro síndrome neurológico que se ha relacionado con otras vacunas con anterioridad), en dos de los cuáles las autoridades españolas aseguran que "se pudo descartar claramente su asociación con la vacuna [contra el virus pandémico A/H1N1]".

En los cinco restantes, Sanidad especifica que, "con la información existente en España y en el resto de Europa, no se puede establecer ni descartar una asociación entre las vacunas pandémicas y esta enfermedad". Aunque aclara que el riesgo con esta inmunización no es distinto al que se ha descrito con la vacuna de la gripe estacional ("que incluso lo menciona en su ficha técnica", recuerda la responsable de la Agencia).

Sanidad también apuesta por descartar la relación de esta terapia con las siete notificaciones de abortos (o muerte fetal) recibidas entre noviembre de 2009 y marzo de 2005 en embarazadas vacunadas. En tres de los casos, existía un claro diagnóstico alternativo, mientras que en el resto se atribuye a patologías previas de la madre y no al pinchazo en sí. En cualquier caso, estas cifras entran dentro de la tasa habitual de aborto espontáneo en España, que oscila entre el 10% y el 15% en el primer trimestre (mientras que en el caso de muerte fetal es de cuatro por cada 1.000 nacimientos).

Éstos han sido, pese a todo, los casos más graves; detectados por el plan especial de farmacovigilancia específico para las vacunas pandémicas. La gran mayoría de avisos recibidos se limitan a molestias en la zona de la inyección (31%), fiebre (13%), cansancio y malestar (9%), dolor muscular y articular (9%), cefaleas (6%), reacciones alérgicas (4%) o náuseas y vómitos (3%).

La campaña de vacunación frente a la gripe pandémica A/H1N1 se inició el 16 de noviembre de 2009 en todas las comunidades autónomas, siguiendo las Recomendaciones Oficiales. En España se han utilizado tres vacunas pandémicas: 'Pandemrix', de GlaxoSmithKline; 'Focetria', de Novartis, y 'Panenza', de Sanofi Pasteur.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/08/16/noticias/1281975681.html

DeFiNiTioN

Pues para los que os vacunéis anualmente de la gripe como yo, os informo: la próxima vez que os pongáis la vacuna, viene ya preparada también para combatir la gripe A, por lo que yo no me pienso volver a vacunar más.

PD: cosa que me jode, por que la vacuna esa es la hostia, al menos para mí lo era y me ayudaba bastante.

1 mes después
M0E

Finlandia suspende las vacunas contra la gripe porcina por estar relacionada con trastornos neurológicos

El Instituto Nacional de Salud y Bienestar de Finlandia (THL) ha suspendido el uso de la vacuna contra el H1N1 por temor a que la vacuna esté relacionada con una aumento en un 300 por ciento de casos de narcolepsia y trastornos neurológicos en niños y jóvenes en los últimos seis meses.

La noticia seguro que desanimará a los padres de vacunar a sus hijos en los próximos meses con la vacuna de la gripe porcina que ahora se combina con la vacuna contra la gripe estacional. Una reciente encuesta de Rasmussen encontró que el 52 por ciento de los estadounidenses estaban preocupados por la seguridad de las vacunas ya que en la escuela y la universidad ”se requerirá” que muchos niños y adolescentes la tomen antes de que puedan asistir.

La narcolepsia es un trastorno neurológico que puede ser desencadenado por un virus. “Un paciente que sufre de narcolepsia puede quedarse dormido de repente, por ejemplo, mientras está hablando o comiendo sin previo aviso. Sus músculos también puede debilitarse repentinamente, y bloquearse de repente. No hay cura conocida para la enfermedad “, informa la página web finlandesa YLE .

“El Instituto Nacional de Salud y Bienestar (THL) decidió el martes recomendó que las vacunas contra la gripe porcina de Pandemix debían suspenderse hasta que se establezca la causa del aumento de los casos de narcolepsia en niños y jóvenes, ” informa Helsingin Sanomat, uno de los periódicos más inportantes de Finlandia .

La narcolepsia es un trastorno muy raro, pero 15 nuevos casos de la enfermedad han aparecido en jóvenes y niños desde diciembre en Finlandia. “Hay una correlación clara entre el tiempo de los casos y la vacuna contra la gripe porcina”, informa el Helsingin Sanomat. Un número inusualmente elevado de casos de narcolepsia también han surgido en Suecia a raíz del programa de vacunación H1N1.

Pekka Puska, director general de THL, dijo que la suspensión se mantendría en vigor hasta que la posible relación entre la vacuna y los casos de narcolepsia puedan ser investigado correctamente.

Según Kari Lankinen , médico jefe de la agencia finlandesa de medicamentos, los médicos fueron cómplices en ocultar la relación entre la vacuna contra la gripe porcina y la narcolepsia y lo hizo avanzar en sus carreras.

“Lankinen sospecha que la razón para el silencio era la preocupación de los médicos acerca de sus propios objetivos profesionales – tales como obtener sus artículos publicados en revistas internacionales médica. Los médicos que hicieron las observaciones en meses recientes ahora trabajan con el Instituto Nacional de Salud y Bienestar (THL), “ informa YLE.fi .

En total, unos 750 finlandeses han experimentado efectos secundarios nocivos como resultado de tomar la vacuna H1N1, según The Times de Helsinki.

La noticia de los efectos secundarios como consecuencia de la campaña de vacunación contra la gripe porcina deben enviar otra señal de advertencia a los padres en todo el mundo que estén planeando inocular a sus hijos con la vacuna contra la gripe estacional en el otoño.

Tanto la FDA y la Organización Mundial de la Salud han recomendado que la vacuna H1N1 sea incluida en la vacuna contra la gripe estacional próxima, los departamentos de salud en los Estados Unidos como en Europa combinarán ambas vacunas.

Como ya informamos a principios de este año, el Presidente del Consejo del Subcomité de Europa de la investigación de Salud, Wolfgang Wodarg durante el brote de gripe porcina en el 2009 encontró que la pandemia era un engaño fabricado por las compañías farmacéuticas y la OMS para hacer grandes ganancias poniendo en peligro la salud pública.

Wodarg dijo que los gobiernos estaban “amenazados” por grupos de intereses especiales dentro de la industria farmacéutica, así como la OMS para comprar vacunas e inyectar a su población sin ninguna razón científica razonable para hacerlo, y sin embargo en países como Alemania y Francia sólo un 6 por ciento tomó la vacuna a pesar de ser suficiente para cubrir el 90 por ciento de la población.

Wodarg dijo que “no hay otra explicación” de lo ocurrido, el hecho es que la OMS trabaja en connivencia con la industria farmacéutica para fabricar el pánico con el fin de generar grandes beneficios, de acuerdo con lo que dijo Alex Jones de que todo era un engaño.

También explicó cómo las autoridades de salud estaban “ya a la espera de que pasara algo” antes de que la pandemia comenzara y luego explotara el virus con sus propios objetivos.

El profesor Ulrich Keil, director de la Organización Mundial de la Salud, Centro Colaborador de Epidemiología , también atacó a la epidemia de la influenza porcina, como una campaña angustiosa “exagerada”, elaborado en colaboración con las compañías farmacéuticas importantes para impulsar las ganancias de los fabricantes de vacunas.

Como informó ‘Mike Adams de Natural News , varios miembros del grupo de expertos del Comité de Emergencia que asesoró a la Organización Mundial de la Salud (OMS) durante la pandemia de gripe porcina estaban recibiendo apoyo financiero de las empresas farmacéuticas, ya sea durante o antes de la epidemia.

Ambas vacunas contra la influenza estacional y la gripe H1N1 se han relacionado con una serie de diferentes efectos secundarios en todo el mundo, incluyendo el síndrome de Guillain-Barré , así como la distonía, un trastorno neurológico paralizante.

La vacuna contra la gripe estacional también se ha relacionado con convulsiones y en menores de 5 años.

Muchos lotes de la vacuna contra la gripe porcina incluyen escualeno y mercurio entre sus ingredientes, dos sustancias que han estado directamente relacionados con la explosión de autismo entre los niños , así como otras enfermedades. Personas dentro del gobierno y los militares tuvieron el privilegio de recibir vacunas libres de aditivos que no incluían estas sustancias. La canciller alemana, Angela Merkel, y los ministros de su gobierno , así como los soldados alemanes , se encontraban entre los que recibieron el acceso a los llamados versión de la vacuna “amigable”.

Con el fin de atajar los reclamos legales de los efectos secundarios causados por el programa de vacunación contra la gripe porcina, el gobierno de EE.UU. proporcionan a los fabricantes de vacunas total inmunidad de jurisdicción cuando las vacunas empezaron a utilizarse.

ZJM003

Wikileaks ha publicado algo de este asunto?

M0E

Ni idea. Como buena herramienta de la CIA estarán publicando cosas intrascendentes a modo de cortina de humo :P

B

#669 Wodarg dijo que los gobiernos estaban “amenazados” por grupos de intereses especiales dentro de la industria farmacéutica, así como la OMS para comprar vacunas e inyectar a su población sin ninguna razón científica razonable para hacerlo, y sin embargo en países como Alemania y Francia sólo un 6 por ciento tomó la vacuna a pesar de ser suficiente para cubrir el 90 por ciento de la población.

¿Hay algo en este mundo de mierda con lo que no se hagan negocios? Me parece increíble que haya gente capaz de provocar no ya miedo, sino verdaderos daños físicos en personas, a cambio de beneficios.

Orwel

#672

B

#673 Ya despotriqué contra esos en su momento, pero no está de más recordar.

#675 Creo que lo dice por mí xD

M0E

#673 Han pasado 7 años tío xd y esta noticia es del mes pasado xDD. Si esos son los únicos culpables q puedes señalar vamos listos.

4
T-1000

Se observa un aumento en las convulsiones en los niños con gripe H1N1

Los niños que enfermaron a causa de la pandemia del virus de gripe porcina H1N1 de 2009 sufrieron más convulsiones y otros problemas nerviosos que los que tenían gripe estacional, revela un informe reciente.

En el estudio, que aparece en la edición de septiembre de la revista Annals of Neurology, investigadores compararon complicaciones neurológicas en 303 niños (menores de 19 años) que fueron hospitalizados por la gripe H1N1 y de 234 hospitalizados por la gripe estacional.

Entre los 303 niños con H1N1, 18 experimentaron complicaciones neurológicas, aunque la mayoría tenía afecciones nerviosas subyacentes. Los síntomas neurológicos más comunes fueron convulsiones (67 por ciento) y encefalopatía (50 por ciento), éste último un trastorno cerebral que puede ir de leve a grave, y que es potencialmente mortal.

Más de la mitad de los niños que tenían convulsiones llegaron al hospital en un estado potencialmente mortal conocido como estado epiléptico, en que la actividad convulsiva ocurre de forma continua por más de cinco a treinta minutos, explicaron los investigadores de la Universidad de Utah.

Entre los 234 niños que tenían gripe estacional, 16 experimentaron complicaciones neurológicas, aunque los autores del estudio señalaron que ninguno tuvo encefalopatía.

Los niños con H1N1 (también conocido como gripe porcina) fueron hospitalizados entre el 1 de abril de 2009 y el 30 de noviembre del mismo año, y los niños con gripe estacional fueron hospitalizados entre el 1 de julio de 2004 y el 30 de junio de 2008.

"Encontramos que más pacientes pediátricos de H1N1 tenían déficits neurológicos y requerían tratamiento continuo con fármacos antiepilépticos al ser dados de alta del hospital", señaló en un comunicado de prensa del editor de la revista el autor del estudio, el Dr. Josh Bonkowsky.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Annals of Neurology, news release, Sept. 20, 2010


Gripe H1N1 puede convertirse en resistente rápidamente: estudio

Un virus de la gripe H1N1 que infectó a una mujer en Singapur mutó a una forma resistente a los medicamentos virtualmente de la noche a la mañana, informaron médicos en un estudio que aseguraron muestra las limitaciones del uso de medicinas para tratar la influenza.

Aunque la mujer se recuperó, la mutación se desarrolló dentro de 48 horas, lo que hace que la infección sea cada vez más resistente a los efectos del Tamiflu, el principal fármaco usado para combatir la gripe y que es conocido genéricamente como oseltamivir.

"Nuestros datos indican que la resistencia al oseltamivir se desarrolló en dos días", escribió Masafumi Inoue y sus colegas de la Agencia de Ciencia, Investigación y Tecnología de Singapur en la revista Emerging Infectious Diseases.

La pandemia de la gripe H1N1 ha terminado, pero el virus se ha unido a la mezcla de los microbios de la gripe estacional.

Un pariente lejano, también llamado H1N1, desarrolló en 2008 una amplia resistencia al Tamiflu, y el medicamento se considera inútil contra él. El Tamiflu es fabricado y distribuido por Roche y Gilead Sciences.

Los investigadores saben que la gripe es altamente propensa a la mutación y la mayoría de las cepas han desarrollado resistencia contra dos antiguos medicamentos antigripales, la amantadina y la rimantadina.

Cuando la H1N1 surgió en marzo de 2009, los médicos temían que sería peor de lo que fue. En Singapur, los pacientes fueron tratados de inmediato con Tamiflu.

Pero los médicos también temían que el virus pudiera mutar y estuvieron atentos para detectar una mutación genética particular, llamada H275Y, que confiere resistencia al Tamiflu.

Muestras del virus de la paciente en Singapur mostraron que la mutación fue 48 horas después de que ella comenzó a tomar el medicamento, dijeron Inoue y sus colegas.

"Cualquiera que sea la exhibición de datos epidemiológicos, los clínicos deben considerar la resistencia cuando los pacientes no responden al tratamiento de la pandemia (H1N1) 2009, porque H275Y puede surgir de un día para otro, como el caso que nos ocupa nos recuerda", escribieron.

Hay otro fármaco contra la gripe que tiene licencia, el Relenza, conocido genéricamente como zanamivir y elaborado por GlaxoSmithKline y Biota. Al igual que el Tamiflu, pertenece a la clase de medicamentos llamados inhibidores de la neuraminidasa.

BioCryst, un pequeño laboratorio, está desarrollando un medicamento contra la gripe llamado peramivir.

Reuters Health

_Zordon_

Pero al final ha habido algo ?

TheV1ruSS

#676, solo te digo una cosa...que se meta el tamiflu y derivados por donde les quepa...acaso no han sacado bastante beneficios con esa mierda y tienen que seguir el rollo con las pandemias a nivel munidal y bla bla bla?¡ La gente se vuelve cada vez mas gilipollas,joer.... :regan:

T-1000

Posibles vínculos de la vacuna de gripe A 'Pandemrix' con casos de narcolepsia

El Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha revisado toda la información disponible sobre la posible relación entre la vacuna de GSK contra la gripe A 'Pandemrix' y la narcolepsia. Ha concluido diciendo que las evidencias disponibles son insuficientes para determinar si existe o no un vínculo entre 'Pandemrix' y los casos de narcolepsia registrados, por lo que serán necesarias más investigaciones.

El CHMP considera que, por ahora, el balance beneficio-riesgo de 'Pandemrix' continúa siendo positivo, por lo que mientras que la revisión esté en marcha --se trata de una revisión compleja, que podría durar entre tres y seis meses--, han decidido no recomendar restringir su uso.

'Pandemrix', una vacuna contra la gripe A/H1N1, fue autorizada en septiembre de 2009 y utilizada durante ese año para combatir la denominada gripe A en al menos 30,8 millones de europeos.

Hasta el pasado 17 de septiembre, se registraron hasta 81 informes de profesionales del ámbito de la sanidad que sugerían su posible relación con casos de narcolepsia, todos recogidos a través de un sistema espontáneo de registros. De estos, 34 informes llegaron de Suecia, 30 de Findlandia, 10 de Francia, 6 de Noruega y uno de Portugal. Además, se dieron otros 13 informes de consumo de Suecia y dos de Noruega. La edad de los afectados estaba entre los 4 y los 52 años.

El número de casos de narcolepsia registrados en niños de algunos países parece ser mayor de lo esperado, en comparación con los datos de años anteriores. Sin embargo, existen aún muchas incertidumbres en la información disponible que necesitan aclararse.

Entre ellas se incluye la posibilidad de que un diagnóstico demasiado temprano de la narcolepsia haya contribuido a este aparente incremento. De hecho, la gripe pandémica podrá sí misma podría haber contribuido al cambio en las tasas de narcolepsia. Estos factores deben ser evaluados antes de anunciar una decisión sobre 'Pandemrix', lo que podría necesitar nuevos estudios epidemiológicos.

La agencia europea está trabajando con expertos de toda la UE para estudiar cuidadosamente todos los informes disponibles. Debido a que determinados síntomas de narcolepsia se parecen a los de varias enfermedades neurológicas y psiquiátricas diferentes, muy a menudo el diagnóstico no se confirma hasta varios años después de la aparición de los primeros síntomas.

En este momento, la agencia europea está en contacto con las autoridades regulatorias internacionales de Estados Unidos, Canadá y Australia para comparar los datos disponibles con la información de fuera de Europa. Además, se está desarrollando una investigación en colaboración con el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).

http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-posibles-vinculos-vacuna-gripe-pandemrix-casos-narcolepsia-20100924191118.html

ZJM003

Supongo que esto es lo que pasaría con cualquier medicamento que fuese "arrojado" al mercado sin los correspondientes tests en "cobayas" no?

Enzyme

Esto es algo normal, no me sorprende, es mas que obvio que las farmaceuticas hacen cosas asi para sacar dinero, es asi de simple y triste.

T-1000

#680 existen otras vacunas contra el H1N1 que no han dao problemas tan serios como este. No te creas que solo ha salido una

Strangelove

#680 Eso lo dejé caer hace mas de un año cuando se desató el pánico por la gripe A, y curiosamente, son miles de millones de euros y años de pruebas que se han ahorrado. Ahora solo tienen que ir caso por caso tomando nota de los efectos secundarios.

ZJM003

#682

Ahá, soy un pez en la materia, pero hablando a nivel paleto entiendo que hay algunas que aniquilan fácilmente el virus a la vez que al usuario (XD) y otras que no son tan efectivas pero apenas tienen efectos secundarios, y consiste en parte en encontrar el equilibrio.

#683

El tema está en que hacer algo así normalmente les acarrearía multas millonarias, pero resulta que con estas vacunas anuales tienen inmunidad judicial no?

T-1000

#684 Las vacunas consisten en introducir el virus atenuado para que el sistema inmune reacione y cree defensas contra ese virus , cuando el virus normal entra en el cuerpo , el sistema inmune ya esta entrenado para repeler esa agresión , lo cual hace que sea más fácil curar la enfermedad.

Es una forma de vacunación activa. Entrenamos al sistema inmune contra una posible agresión.

Todas las vacunas tienen un % de efectos secundarios , la mayoría leves , otras graves pero eso ocurre en muy pocos casos.

Strangelove

#684 Aqui hay usuarios que te lo pueden saber explicar mejor que yo, pero solo hay que pensar un poco y darse cuenta que la clave está en los políticos que ante una situación de emergencia nacional toman decisiones políticamente correctas de cara a la opinión pública, distrayendo la atención de las modificaciones de leyes que se firman a puerta cerrada y que permiten a las grandes farmacéuticas desarrollar vacunas en poco tiempo en pro de salvar millones de vidas, cuando realmente se están ahorrando miles de millones de euros en pruebas.

Añádele el hecho de ver como al final el efecto de la pandemia ha sido casi nulo, pero con todo el revuelo se han firmado tratados y reformas de leyes que hacen que los poderosos millonarios sean aún mas ricos a costa de menoscabar los derechos civiles de los ciudadanos.

T-1000

Europa no restringirá el uso de la vacuna para la gripe A Pandemrix

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) considera que hacen falta más investigaciones para determinar si existe algún vínculo entre la vacuna para la gripe A Pandemrix y la narcolepsia.

"Las evidencias disponibles no confirman una relación", ha manifestado el organismo en un comunicado, después de que su Comité de Productos Medicinales para el uso Humano revisara todos los datos sobre el fármaco y sus posibles efectos secundarios.

La investigación comenzó hace aproximadamente un mes, después de que en varios países europeos se detectara un aumento de los casos de narcolepsia entre personas que habían sido vacunadas contra la gripe A con la vacuna de GlaxoSmithKline.

Después de estudiar la información disponible, el comité ha llegado a la conclusión que, antes de tomar ninguna determinación, es necesario realizar más estudios sobre el tema.

"Por el momento, el balance entre beneficios y riesgos del producto continúa siendo positivo", por lo que, continúa el documento, "mientras las investigaciones siguen su curso no hay necesidad de establecer restricciones para su uso en toda Europa".

Los problemas
La narcolepsia es un trastorno poco común que provoca a quienes lo sufren un estado de sueño repentino e inesperado. Aunque sus causas no han podido determinarse exactamente, la comunidad científica coincide en señalar que generalmente está provocado por una combinación de factores genéticos y ambientales.

Por su parte, Pandemrix es una vacuna contra la gripe A que se autorizó en septiembre de 2009 y se ha utilizado desde entonces para prevenir la infección por H1N1 en 30,8 millones de europeos.

En total, en el continente se han registrado unos 80 casos de narcolepsia en pacientes que habían sido vacunados con esta vacuna. La mayoría se notificaron en Suecia y Finlandia, aunque también se detectaron problemas en Francia, Noruega y Portugal.

Según ha especificado la EMA, la investigación seguirá su curso y se espera obtener resultados en un plazo de tres a seis meses.

Entre otros puntos, los nuevos estudios deberán clarificar incertidumbres, como la posibilidad de que sea la propia infección y no el fármaco el factor relacionado con la narcolepsia.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/09/24/noticias/1285338518.html

Adonay_

Pues yo no estoy vacunado absolutamente de NADA, y la última revisión médica que pasé estaba todo Ok.
Demomento así me quedo...

yukiHime

Tanta pandemia y tanta mierda y ahora mira... prf!

ZJM003

#688

Si vives en España probablemente si que lo estés...