http://www.elmundo.es/elmundosalud/2005/07/29/medicina/1122651102.html
La víctima se contagió entre 1994 y 1995.
Antes de que salte el listo pero predecible individuo de que es culpa del PP.
La espongiformeasdfjksdfjkc sjsdf o como se diga, se manifiesta varios años después de haberse contraido, así que no es raro, y es probable que en el futuro se den más casos.
No hay vacas locas (se supone), pero sí que debe haber humanos infectados. Es el legado de las vacas.
Sabiais que durante los años siguientes del apagon informativo respecto a esta enfermedad se registraron el mayor numero de vacas locas ?
Manipulacion por parte de todos los grupos politicos e informativos ?
DIOS K MIEDO xDDDD
Pensar k puedo estar infectado...
Como diria homer en este caso:
Si muero en el proceso de cura, hacedme un favor...
PONED UNA BOMBA EN EL HOSPITAL xDDDDDDDDDD
La culpa la tiene ETA, o los maricones que crean enfermedades al petarse el ojete.
fdo: Rajoy
Ahora en serio demasiado rapido se acabo con ese mal o al menos eso nos querian hacer creer ( €€€ perdidas)
Encefalopatía espongiforme transmisible; Nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: “la forma humana de la enfermedad de las vacas locas”
Definición
Es un trastorno que involucra una disminución rápida de la función mental y del movimiento. Se cree que la causa de estas anomalías es un daño causado al cerebro por una proteína llamada prión. Esta proteína se pliega de manera anormal y parece estimular a que otras proteínas alteren su forma de manera similar y esto afecta su capacidad funcional.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob puede presentarse esporádicamente (por razones desconocidas) como resultado de la exposición a productos contaminados. En raras ocasiones puede heredarse genéticamente. El trastorno en sí es poco común y ataca a 1 de cada 1.000.000 de personas. Suele aparecer en personas de mediana edad, entre los 20 y los 70 años, con una edad promedio de inicio de los síntomas de alrededor de los 50 años.
Sin embargo, se han presentado casos en adolescentes que han recibido hormonas de crecimiento derivadas de las glándulas pituitarias de cadáveres. Los priones no pueden ser destruidos mediante las técnicas de desinfección ordinarias que se utilizan para evitar la transmisión de virus y bacterias. Como resultado, la hormona se contamina y se cree que esta exposición es responsable del inicio temprano de la enfermedad en estas personas.
La hormona de crecimiento derivada de cadáveres ha sido reemplazada por una hormona de crecimiento de fabricación sintética, por lo que esta fuente de contagio ya no es un problema. Se han presentado otros casos cuando las personas recibieron transplantes de córnea de donantes infectados y de electrodos contaminados que fueron utilizados en cirugía cerebral (antes de que se supiera cómo desinfectar adecuadamente los instrumentos).
Más recientemente ha aparecido un tipo de enfermedad denominado nueva variante de la Enfermedad de Creutzfeld-Jakob. Se reportó inicialmente en el Reino Unido entre personas que habían ingerido carne de vacas que fueron alimentadas con harina de hueso infectado.
La versión de la enfermedad encontrada en las vacas llegó a conocerse como "enfermedad de las vacas locas", y la nueva variante de la Enfermedad de de Creutzfeld-Jakob ha sido denominada "la forma humana de la enfermedad de las vacas locas" en los informes nuevos. Esta enfermedad tiende a afectar personas más jóvenes y tiene manifestaciones siquiátricas tempranas. No se ha reportado ningún caso de la nueva variante de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob en los Estados Unidos.
Una vez que aparecen los síntomas, el trastorno progresa rápidamente y puede ser confundido con otros tipos de demencia como la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, las dos formas de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob se distinguen por una progresión extremadamente rápida desde el inicio de los síntomas hasta la discapacidad y la muerte. Puede existir una tendencia familiar a adquirir el trastorno. Los síntomas iniciales incluyen cambios en la personalidad y dificultad con la coordinación.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob puede estar relacionada con muchas otras enfermedades que también se cree están causadas por priones, como el kuru (visto en mujeres de Nueva Guinea quienes se comen los cerebros de los parientes fallecidos como parte del ritual funerario), el scrapie (que se encuentra en las ovejas) la encefalitis espongiforme bovina "enfermedad de las vacas locas" y otras enfermedades humanas raras como la enfermedad de Gertsmann-Straussler-Scheinker y el insomnio familiar mortal.
Síntomas
Cambios de personalidad
Alucinaciones
Contorsión muscular
Rigidez muscular
Nerviosismo, sensaciones de salto
Cambios en la marcha (caminar, locomoción)
Falta de coordinación, se tropieza o se cae
Trastornos del habla
Mala enunciación (lenguaje difícil de entender o entre dientes)
Somnolencia
Delirio o demencia de rápido desarrollo
deterioro de todos los aspectos de la función cerebral
confusión o desorientación profunda
Los síntomas adicionales que pueden estar asociados a esta enfermedad son:
Pérdida de la memoria
Ansiedad, estrés y tensión
Signos y exámenes Volver al comienzo
El inicio y progreso rápido de los síntomas es lo que distingue la enfermedad de Creutzfeld-Jakob de la mayoría de las demás demencias. Las características de este trastorno incluyen demencia de progreso rápido, mioclono (contracción muscular rápida y breve o "tirón") y rigidez del cuerpo.
Un examen del sistema neurológico y motor muestra contorsiones musculares y espasmos. El reflejo de sobresalto es fuerte. Puede haber incremento del tono muscular o debilidad y desgaste muscular (pérdida del tejido muscular). Los reflejos pueden ser anormales o puede haber un aumento de la respuesta de los reflejos normales.
El examen de los campos visuales muestra áreas de ceguera que la persona puede ignorar que están presentes. Hay pérdida de coordinación relacionada con cambios en la percepción espacial-visual y con cambios en el cerebelo, el área del cerebro que controla la coordinación (ataxia cerebelar).
Un EEG (electroencefalograma, una lectura de la actividad eléctrica del cerebro) muestra cambios característicos que indican enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, si los síntomas han estado presentes al menos durante 3 meses.
Aunque no es diagnóstica, la presencia de la proteína 14-3-3 en el líquido cefalorraquídeo (que se obtiene mediante punción lumbar) es indicadora de la enfermedad cuando se acompaña con otros síntomas característicos.
Finalmente, la enfermedad sólo puede ser confirmada mediante una biopsia de cerebro o un examen posmortem que muestra los cambios espongiformes (en forma de esponja) característicos del cerebro.
Tratamiento Volver al comienzo
No se conoce cura para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Es posible que sea necesario poner al paciente bajo cuidado especial durante las primeras etapas de la enfermedad. Se pueden necesitar medicamentos como sedantes, antipsicóticos y otros para controlar los comportamientos agresivos.
La necesidad de suministrar un ambiente seguro, controlar el comportamiento agresivo o agitado y satisfacer las necesidades fisiológicas puede demandar vigilancia y asistencia, bien sea en el hogar o en una institución. El asesoramiento puede ayudar a la familia a enfrentar mejor los cambios necesarios para la atención en el hogar.
La enfermeras y auxiliares a domicilio, los servicios de voluntarios, los servicios de protección al adulto y otros recursos comunitarios pueden ser útiles para el cuidado de una persona con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
La modificación de comportamiento puede servir en algunos casos para controlar comportamientos inaceptables o peligrosos. Esta modificación consiste en recompensar los comportamientos apropiados o positivos e ignorar los inapropiados (siempre que estén dentro de los límites de seguridad). La orientación hacia la realidad, con un refuerzo repetitivo de señales ambientales o de otro tipo, puede ayudar a reducir la desorientación.
Puede ser adecuado buscar asesoría legal durante las primeras fases del curso de la enfermedad para establecer instrucciones por adelantado, crear un poder legal y cualquier otra acción legal que pueda facilitar la toma de decisiones éticas relacionadas con los cuidados de un individuo con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Expectativas (pronóstico)
Por lo general, los resultados son muy malos. La demencia total suele ocurrir a los 6 meses del inicio de los síntomas o antes. La persona se vuelve totalmente incapaz de cuidarse por sí misma.
El trastorno resulta mortal en un tiempo corto, generalmente a los 7 meses, sin embargo, unas pocas personas sobreviven hasta 1 ó 2 años después del diagnostico del trastorno. La causa de la muerte por lo general es infección, insuficiencia cardíaca o insuficiencia respiratoria.
Complicaciones
Infección
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia respiratoria
Pérdida de la capacidad de funcionar o cuidarse a sí mismo
Pérdida de la capacidad de interactuar con otros
Efectos secundarios de medicamentos utilizados para el tratamiento del trastorno (ver el medicamento específico)
Situaciones que requieren asistencia médica
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob no es un trastorno de emergencia, pero un diagnóstico y tratamiento oportunos pueden facilitar el control de los síntomas, brindar a los pacientes el tiempo para tomar decisiones por adelantado y darle a las familias tiempo adicional para ajustarse a la nueva situación.
Prevención
El riesgo de transferencia del organismo por medio de equipos o tejidos es minimizado por el médico. Los equipos utilizados en el tratamiento son esterilizados para matar los organismos que pueden causar la enfermedad. Se descarta el uso de córneas para transplantes cuyos donantes potenciales presenten antecedentes médicos de enfermedad de Creutzfeld-Jakob diagnosticada o posible.
En la actualidad, la mayoría de los países tienen directrices rigurosas para el manejo de las vacas infectadas y restricciones severas en relación con el alimento que se les suministra, para evitar el potencial de transmisión de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob a los humanos.
...
