Al no haber una noticia anterior o un hilo sobre esta chica, me parecía interesante compartir su historia, por si alguno de vosotros no la conocía. Hoy se cumplen 8 años desde que falleció Talia Joy, el 16 de julio de 2013.
¿Quién era Talia Joy?
Nacida en Orlando (Florida) el 18 de agosto de 1999, Talia fue diagnosticada con un tumor raro, un neuroblastoma con tan sólo 7 años, el 14 de febrero de 2007. Comenzó a tratarse (le había hecho metástasis) y aunque estuvo poco más de un año en remisión, sufrió una recaída en septiembre de 2008, otra en agosto de 2010 y una última en abril de 2011. En el verano del 2012, se le diagnosticó un segundo cáncer, una pre-leucemia (cuyo desarrollo desemboca en una leucemia). A partir de este punto, ella misma aclaró que no existían tratamientos para combatir ambos tipos de cáncer al mismo tiempo, y tomó la decisión de rechazar un trasplante de médula ósea y vivir su vida al máximo el tiempo que le quedase.
Este vídeo lo subió el Centro de Donaciones de Sangre de Florida, donde resume su historia:
Neuroblastoma y pre-leucemia
Neuroblastoma: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001408.htm
Pre-leucemia/síndrome mielodisplásico (MSD): https://www.cancer.org/es/cancer/sindrome-mielodisplasico/acerca/que-es-sindrome-mielodisplasico.html
7-8-2012: en este vídeo explica su diagnóstico de pre-leucemia y que no hay realmente más tratamientos...
Description box
Otro blog hablando de su enfermedad, relatando lo que le dijeron los médicos (unos pocos meses más de vida), donde explica que prefiere no sentenciarse, si no disfrutar del día a día
¿Por qué es conocida?
Después de haber sido diagnosticada con 7 años y sufrir varias recaídas y un cáncer secundario, decidió dedicarse a crear conciencia sobre el cáncer infantil, a partir de organizaciones, eventos, su canal y entrevistas. A causa de los tratamientos para el cáncer, perdió el pelo, uno de los signos más visibles de la quimioterapia, por lo que al principio optó por llevar pelucas que después abandonó para interesarse por el maquillaje como una forma de sentirse mejor y ayudarse en su autoconfianza. Comenzó a grabar tutoriales en YouTube de maquillaje en 2011, aunque después amplió el contenido de su canal a blogs hablando abiertamente de su enfermedad y de sus tratamientos. Bajo su lema "Makeup is my Wig", junto a su familia estableció el programa Glam Wars, que regala maquillaje a niños hospitalizados para ayudarles a sentirse mejor durante el proceso de pérdida de pelo. Actualmente su familia lleva la organización que fundaron poco después de su fallecimiento, donde continúan con este programa y llevan a cabo varios más: Pet Walk (ofrecer soporte a las terapias con perros para niños con cáncer), donar dinero a terapias y tratamientos experimentales (especialmente para el neuroblastoma...)...
También apareció en el programa Ellen Degenerees en septiembre de 2012, uno de sus grandes deseos y donde la marca de cosméticos Covergirl la hizo imagen suya. En este programa pronunció una de sus intervenciones más famosas, cuando Ellen le preguntó cómo hacía para estar tan positiva:
Por último, quería dejar la última entrevista que le hicieron. Impresiona ver cómo habla en sus vídeos, y en esta entrevista, con tanta entereza y serenidad, sabiendo cómo había evolucionado su enfermedad:
Aunque personalmente me parece que esta chica tuvo una actitud increíble pese a todo, me gustaría remarcar que muchas veces pensamos que las personas que sufren estas enfermedades están siempre positivas y alegres y eso no es del todo cierto, más bien es el cómo se encaran las adversidades. Ella misma aclaraba en varios vídeos (sin ir más lejos, el que he puesto del 7-8-2012) que también tenía sus miedos y preocupaciones, sus malos momentos; pero es la actitud de encararlo con una entereza admirable con sólo 13 años, sobreponiendo los buenos momentos a los malos.
Fuentes:
https://angelsfortalia.wordpress.com/
por tu actitud deduzco que eres conocedor de toda la creación y nada escapa a ti, no se te puede objetar nada, en todo caso preguntarte cosas.
